Муравьиная кислота (е236): состав, чем полезна, область применения

Индивидуальные доказательства

1. ↑ въезде на в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 23 июля 2016 года. (Требуется JavaScript)
2. Введение о В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 24 мая 2014 г.
3. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pp. 3-262.
4. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Стандартные термодинамические свойства химических веществ, стр. 5-20.
5. Арнольд Willmes: Taschenbuch Химические вещества , Харри Deutsch, Франкфурт (М.), 2007, ISBN 978-3-8171-1787-1 .
6. Абрахам Хефец, Мюррей С. Блюм: Биосинтез муравьиной кислоты ядовитыми железами муравьиных муравьев . В: Biochimica et Biophysica Acta — Общие вопросы . Лента543 , нет.4 , 1978, с.484-496 , DOI : .
7. ↑ Введение . В: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Eds.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 . Национальный институт стандартов и технологий , Гейтерсбург, Мэриленд, по состоянию на 20 июля 2012 г.
8. Технический регламент для опасных веществ TRGS 727, BG RCI проспект T033 Предотвращение опасности воспламенения из-за электростатических зарядов , по состоянию на август 2016 г., Jedermann-Verlag Heidelberg, ISBN 978-3-86825-103-6 .
9. Р. М. Бхат, К. Видья, Г. Каматх: Техника пункции топической муравьиной кислоты для лечения обычных бородавок
10. Роланд Кнауэр: Муравьиная кислота как промежуточный накопитель водорода. Институт катализа Лейбница разрабатывает систему хранения чистой энергии . В: Лейбниц . Выпуск 3/2010, стр. 18-19, Leibniz Association, Bonn 2010.
11. Северин Морэ, Пол Дж. Дайсон и Габор Лауренци: Прямой синтез муравьиной кислоты из диоксида углерода путем гидрирования в кислой среде , Nature Communications 5, номер статьи: 4017, doi: 10.1038 / ncomms5017 .
12. Ирма Шмидт, Карстен Мюллер, Вольфганг Арльт : Оценка технологий хранения водорода на основе муравьиной кислоты , Энергия и топливо , 2014 г., 58, 540-6544, DOI : 10.1021 / ef501802r .

Примечания

1. ↑Charles Earle Raven John Ray, naturalist : his life and works. — Cambridge University Press, 1986. — ISBN 0521310830

Wikimedia Foundation . 2010 .

• История Испании
• Транс (состояние сознания)

Смотреть что такое «Муравьиная кислота» в других словарях:

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА — Acidum formicicum. Свойства. Муравьиная кислота (НСООН), молекулярный вес 46,03; бесцветная жидкость с острым запахом, кислой реакции. Смешивается во всех соотношениях с водой и спиртом. Удельный вес 1,060 1,064. Содержит 24 25 % муравьиной кисл … Отечественные ветеринарные препараты

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА — МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА, см. метановая кислота … Научно-технический энциклопедический словарь

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА — (HCOOH) простейшая органическая одноосновная кислота; жидкость с резким запахом. Получают гл. обр. как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана. Применяют в протравном крашении, для получения лекарственных… … Российская энциклопедия по охране труда

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА — HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип 100,8 .С. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях муравьев и пчел. Получают как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана. Применяют в протравном крашении, для… … Большой Энциклопедический словарь

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА — НСООН, монокарбоновая к та. В свободном виде содержится в крапиве, хвое, в выделениях Муравьёв, пчёл. В форме слолшых эфиров обнаружена в нек рых плодах (напр., яблоках). Отрицательно заряженный ион М. к. формиат, образуя активное соединение с… … Биологический энциклопедический словарь

Муравьиная кислота — МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА, HCOOH, бесцветная горючая жидкость с резким запахом, tкип 100,8 °C. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях муравьев и пчел. Получают синтетически. Применяют в протравном крашении, для получения лекарственных средств,… … Иллюстрированный энциклопедический словарь

муравьиная кислота — НСООН, жидкость с резким запахом, tкип 100,7°C. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях муравьёв и пчёл. Получают главным образом как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана. Применяют в протравном… … Энциклопедический словарь

Муравьиная кислота — а. Муравьиная кислота встречается в природе и получается путем синтеза. Подвижная бесцветная едкая жидкость, слегка дымящаяся на воздухе, имеет раздражающий запах. Используется в крашении, при дублении, при коагуляции латекса, в медицине в… … Официальная терминология

муравьиная кислота — skruzdžių rūgštis statusas T sritis chemija formulė HCOOH atitikmenys: angl. formic acid rus. муравьиная кислота ryšiai: sinonimas – metano rūgštis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Муравьиная кислота — (acidum formicicum, Ameisensäure, acide formique), по нов. хим. номенклатуре метановая кислота , простейшая из органических кислот. Она представляет первый член ряда предельных одноосновных кислот; относится к метиловому (древесному) спирту так… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Влияние на муравьиной кислоты на организм человека и здоровье

Муравьиная кислота издавна применяется как лекарственное средство. В 1924 году в Германии была выпущена книга доктора Альбрехта Ройтера (Albrecht Reuter) «Муравьиная кислота как лекарство и её применение для больных» („Ameisensäure als Heilmittel und ihr Gebrauch am Krankenbett“). Автор начинает книгу с любопытной поговорки Парацельсиуса: «Чем меньше у врача живот, тем больше у врача добродетели».

И описывает более дюжины болезней, которые сам доктор Ройтер лечил муравьиной кислотой. Среди них и довольно тяжёлые: артрит, подагра, почечные камни, вследствие повышенного уровня мочевой кислоты, туберкулёз лёгких, желёз, костей и почек, астма, язва желудка, нефрит, грипп, мигрень и выпадение волос.

Для лечения доктор использовал гомеопатические дозировки муравьиной кислоты. Ройтер также пишет, что добивался успеха и в лечении рака, но современные врачи высказывают сомнение – а не путал ли автор туберкулёз костей с раком.

Муравьиная кислота, в тех количествах, в каких она от природы содержится в продуктах или добавлена туда как консервант, безвредна.

Лишь при высоких концентрациях разъедающее действие муравьиной кислоты может привести к нарушениям в организме и повредить здоровью так же, как иногда при контакте с защитным секретом некоторых муравьёв или с крапивой.

Муравьиная кислота, как и многие другие натуральные лечебные средства, — это прекрасный стимулятор. Она оказывает не прямое действие, а действует опосредованно. То есть она стимулирует системы органов, межклеточый матрикс, соединительные ткани к реакциям, благодаря которым организм потом исцеляется.

Сегодня муравьиная кислота входит в состав мазей, выпускается в виде спиртовых настоек и других лекарственных средств. Часто используется для лечения остехондроза.

Взаимодействие с другими элементами

Есть предположение, что муравьиная кислота при взаимодействии с соляной кислотой желудка, образует вредные соединения. Такие предположения впервые были высказаны ветеринарами. Дело в том, что у телят, после употребления молочных смесей с муравьиной кислотой, наблюдались нарушения работы печени и язвенные болезни.

Факторы, влияющие на содержание муравьиной кислоты в организме

В человеческом организме муравьиная кислота вырабатывается в небольших количествах из метанола, который мы проглатываем, вдыхаем или вырабатываем.

Признаки избытка муравьиной кислоты в организме

Повредить здоровью муравьиная кислота может, если большое её количество вдохнуть, проглотить или пролить на кожу. Может вызвать отёк лёгких, повредить роговицу глаза, почки, кровь, вызвать тяжёлые ожоги. Избыток муравьиной кислоты приводит к ацидозу – накоплению в крови и других тканях организма отрицательно заряженных частиц кислот. У больных с таким нарушением отмечается запах ацетона изо рта.

При высоких концентрациях (как при укусах муравьёв, например, или при контакте с крапивой) могут проявляться местные аллергические реакции.

Признаков нехватки муравьиной кислоты не выявлены.

Муравьиная кислота для красоты и здоровья

Муравьиная кислота используется в парфюмерии. Применяется в аэрозольных спреях для волос. В косметике используется как регулятор жёсткости воды. Используется в средствах от угревых высыпаний.

Муравьиная кислота входит в список косметических добавок, разрешённых в Евросоюзе и США.

Татьяна Елисеева главный редактор проекта Еда+

Задать вопрос

Рейтинг: /10

Голосов: 0

Полезность материала 0

Достоверность информации 0

Оформление статьи 0

Безопасность

Муравьиная кислота имеет низкую токсичность (следовательно, ее используют в качестве пищевой добавки) с LD ₅₀ 1,8 г / кг (испытано перорально на мышах). Концентрированная кислота разъедает кожу.

Муравьиная кислота легко метаболизируется и выводится из организма. Тем не менее, он имеет специфические токсические эффекты; муравьиная кислота и формальдегид, образующиеся в виде метаболитов метанола , ответственны за повреждение зрительного нерва , вызывающее слепоту, наблюдаемую при отравлении метанолом . Были задокументированы некоторые хронические эффекты воздействия муравьиной кислоты. Некоторые эксперименты с видами бактерий показали, что это мутаген . Хроническое воздействие на человека может вызвать повреждение почек. Другой возможный эффект хронического воздействия — развитие кожной аллергии, которая проявляется при повторном воздействии химического вещества.

Концентрированная муравьиная кислота медленно разлагается до окиси углерода и воды, что приводит к повышению давления в емкости. По этой причине 98% муравьиная кислота поставляется в пластиковых бутылках с самовентилирующимися крышками.

Опасности растворов муравьиной кислоты зависят от концентрации. В следующей таблице приведена классификация ЕС растворов муравьиной кислоты:

Муравьиная кислота в концентрации 85% легко воспламеняется, а разбавленная муравьиная кислота включена в список пищевых добавок Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. Основная опасность от муравьиной кислоты заключается в попадании на кожу или в глаза концентрированной жидкости или паров. Допустимый уровень воздействия ( PEL ) паров муравьиной кислоты США OSHA в рабочей среде составляет 5 частей на миллион частей воздуха ( ppm ).

структура

На верхнем изображении показана структура газофазного димера муравьиной кислоты. Белые сферы соответствуют атомам водорода, красные сферы соответствуют атомам кислорода, а черные сферы соответствуют атомам углерода..

В этих молекулах можно видеть две группы: гидроксил (-ОН) и формил (-СН = О), обе способны образовывать водородные связи.

Эти взаимодействия имеют тип O-H-O, где гидроксильные группы являются донорами Н, а формильные группы являются донорами O.

Однако H, связанный с атомом углерода, не обладает этой способностью. Эти взаимодействия очень сильны, и из-за бедного электронами атома водорода водород в группе ОН более кислый; следовательно, этот водород еще больше стабилизирует мосты.

В результате вышесказанного муравьиная кислота существует в форме димера, а не в виде отдельной молекулы.

Кристаллическая структура

Когда температура падает, димер направляет свои водородные связи, чтобы генерировать наиболее стабильную структуру, возможную вместе с другими димерами, создавая тем самым бесконечные α и β цепи муравьиной кислоты.

Другой номенклатурой являются конформеры «цис» и «транс». В этом случае «цис» используется для обозначения групп, ориентированных в одном направлении, и «транс» для этих групп в противоположных направлениях..

Например, в α-цепи формильные группы «указывают» на одну и ту же сторону (левую сторону), в отличие от β-цепи, где эти формильные группы указывают на противоположные стороны (верхнее изображение).

Эта кристаллическая структура зависит от физических переменных, которые воздействуют на нее, таких как давление и температура. Таким образом, цепи являются конвертируемыми; то есть в разных условиях «цис» цепь может трансформироваться в «транс» цепь, и наоборот.

Если давление увеличивается до резких уровней, цепи сжимаются достаточно, чтобы считать кристаллический полимер муравьиной кислоты.

характеристики

Физические свойства

Образование димеров в муравьиной кислоте за счет водородных связей показано зеленым пунктирными линиями.

Муравьиная кислота — это относительно нестабильная, бесцветная, прозрачная и легколетучая жидкость. При 8 ° C он превращается в бесцветное твердое вещество; кипит при 100,7 ° C. Температуры плавления и кипения значительно выше, чем у органических соединений с аналогичными молярными массами ( например, пропана ), поскольку водородные связи между отдельными молекулами также должны быть разорваны во время плавления и кипения . Некоторые из них остаются в газообразном состоянии, поэтому муравьиная кислота значительно отличается от поведения идеального газа . Он образует азеотроп с водой .

Муравьиная кислота имеет плотность 1,22 г · см -3 при 20 ° C. 12,7 кДж / моль требуется для плавления муравьиной кислоты и 22,7 кДж / моль для испарения. Тройная точка составляет 8,3 ° С и 0,0236 бар.

Муравьиная кислота имеет резкий и резкий запах. Порог запаха составляет 1 мл / м 3 . Муравьиная кислота может быть смешана в любом соотношении с водой, этанолом и гликолем . Он также растворим в большинстве других полярных органических веществ, но только в небольших количествах в углеводородах .

Кислоты константа (P K _сек значение) 3,77. Это сильнейшая незамещенная монокарбоновая кислота . Для сравнения: соляная кислота имеет значение p K _s -7, серная кислота -3.

Обнаружение паров муравьиной кислоты (например, для определения концентрации на рабочем месте ) может быть выполнено с помощью газоанализаторов . В противном случае муравьиная кислота обнаруживается по ее восстанавливающему эффекту, обычно потому, что она может восстанавливать аммиачный раствор нитрата серебра до серебра .

Термодинамические свойства

Стандартная энтальпия образования Δ _F H _{жидкости} составляет -424,72 кДж моль -1 , Δ _F H _газа составляет -378,6 кДж моль -1 .

Стандарт энтропия S _{жидкость} является 128.95 Дж моль -1 К -1 , S _газа 248,7 Дж моль -1 К -1 .

Теплоемкость жидкости задается как 99.04 Дж моль -1 К -1 (25 ° С), что в качестве газа 45,7 Дж моль -1 К -1 (25 ° C).

Согласно Антуану, функция давления пара получается из log ₁₀ (P) = A− (B / (T + C)) (P в барах, T в K) с A = 2,00121, B = 515,000 K и C = -139,408. К. в интервале температур от 273,6 К до 307,3 К.

Химические свойства

Гидрат формиата меди (II)

В присутствии кислорода муравьиная кислота превращается в углекислый газ и воду. Муравьиная кислота является сильным восстанавливающим агентом , поскольку он также является альдегид (гидроксите формальдегид ).

2 ЧАСС.ООЧАС+О2⟶2 С.О2+2 ЧАС2О{\ Displaystyle \ mathrm {2 \ HCOOH + O_ {2} \ longrightarrow 2 \ CO_ {2} +2 \ H_ {2} O}}

Муравьиная кислота горит кислородом с образованием углекислого газа и воды.

ЧАСС.ООЧАС⟶С.О+ЧАС2О{\ displaystyle \ mathrm {HCOOH \ longrightarrow CO + H_ {2} O}}

Муравьиная кислота разлагается в присутствии конц. Серная кислота превращается в воду и оксид углерода .

ЧАСС.ООЧАС⟶С.О2+ЧАС2{\ displaystyle \ mathrm {HCOOH \ longrightarrow CO_ {2} + H_ {2}}}

При более высоких температурах и в присутствии катализатора ( платина , палладий ) он распадается на диоксид углерода и водород .

Муравьиная кислота реагирует с металлами с образованием формиатов металлов и водорода:

2 Nа+2 ЧАСС.ООЧАС⟶2 ЧАСС.ООNа+ЧАС2{\ Displaystyle \ mathrm {2 \ Na + 2 \ HCOOH \ longrightarrow 2 \ HCOONa + H_ {2}}}

Натрий реагирует с муравьиной кислотой с образованием формиата натрия с образованием водорода .

ЧАСС.ООЧАС+3 ОЧАС-+2 А.грамм+⟶ЧАСС.О3-+2 А.грамм+2 ЧАС2О{\ displaystyle \ mathrm {HCOOH + 3 \ OH ^ {-} + 2 \ Ag ^ {+} \ longrightarrow HCO_ {3} ^ {-} + 2 \ Ag + 2 \ H_ {2} O}}

Муравьиная кислота восстанавливает ионы серебра в щелочной среде.

Муравьиная кислота реагирует со спиртами в присутствии катализатора (обычно серной кислоты) с образованием воды и алкилформиатов.

ЧАСС.ООЧАС+С.ЧАС3ОЧАС⟶ЧАС2О+ЧАСС.ООС.ЧАС3{\ displaystyle \ mathrm {HCOOH + CH_ {3} OH \ longrightarrow H_ {2} O + HCOOCH_ {3}}}

Муравьиная кислота реагирует с метанолом с образованием воды и метилформиата.

Параметры безопасности

Муравьиная кислота считается легковоспламеняющейся жидкостью. Воспламеняющиеся паровоздушные смеси могут образовываться выше точки вспышки . Соединение имеет температуру вспышки 45 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 10  % по объему (190 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 45,5% по объему (865 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). При стандартной ширине зазора 1,76 мм он отнесен к группе взрывоопасности IIA. Температура возгорания — 520 ° C. Таким образом, вещество попадает в температурный класс T1. Электропроводность низкая и составляет 6,08 · 10 −3 См · м −1 .

использовать

До 1998 года муравьиная кислота использовалась в качестве консерванта в рыбе, фруктах и ​​овощах под номером E E236 , но с тех пор, в отличие от Швейцарии, больше не была одобрена в качестве пищевой добавки в ЕС . Родственные вещества формиат натрия и кальция больше не разрешены в качестве пищевых добавок (E237 и E238). В медицине его применяют как противовоспалительное средство, а также для лечения вульгарных бородавок . На бородавку наносится готовый раствор, содержащий муравьиную кислоту. В текстильной и кожевенной промышленности они используются для травления и пропитки. Иногда его также используют в качестве дезинфицирующего средства (также в кислотных чистящих средствах). Согласно правилам импорта ЕС это z. Б. используется для некоторых товаров из других стран ЕС для предотвращения распространения болезней животных . Также он хорошо убивает бактерии. В химической промышленности он используется для нейтрализации щелочных реакционных смесей. В производстве электроники муравьиная кислота используется в качестве восстановителя в процессе пайки . Он используется в промышленности для декальцинации систем охлаждающей воды, поскольку образующиеся сточные воды содержат только безвредный формиат кальция с низким значением ХПК .

Пчеловоды обычно используют их в концентрации 60%, в строго указанных исключительных случаях до максимальной концентрации 85% в водном растворе для лечения пчел от клеща Варроа . В генетике муравьиная кислота может использоваться в сочетании с ферментом AP-эндонуклеазой для случайного создания инсерционных мутантов, известного как мутагенез in vitro. В пластмассовой промышленности он используется для склеивания полиамидных пластиков .

Концентрированная муравьиная кислота используется для очистки сырых драгоценных камней, поскольку она сильно воздействует на известняк и другие примеси, обнажая драгоценный камень, не повреждая его. Этот процесс очистки следует использовать только с кислотоупорными драгоценными камнями.

Экспериментальным путем ученым из Института катализа им. Лейбница удалось каталитически выделить водород из муравьиной кислоты даже при комнатной температуре. Этот водород мог бы, например, Б. может быть преобразован в электричество в топливных элементах . Эту возможность следует использовать для маломасштабного хранения энергии. Прямая реакция образования муравьиной кислоты из водорода и диоксида углерода термодинамически очень ограничена, и поэтому эффективность соответствующих процессов довольно низка.

Муравьиная кислота

Муравьиная кислота (метановая кислота) – первый представитель в ряду насыщенных одноосновных карбоновых кислот.

Формула: HCOOH

Физические и термодинамические свойства

При нормальных условиях муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость.

Получение

1. Как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана.

2. Окисление метанола

3. Реакцией монооксида углерода с гидроксидом натрия

NaOH + CO → HCOONa → (+H2SO4, -Na2SO4) HCCOH

Это основной промышленный метод, который осуществляют в две стадии: на первой стадии монооксид углерода под давлением 0,6—0,8 МПа пропускают через нагретый до 120—130°C гидроскид натрия; на второй стадии проводят обработку формиата натрия серной кислотой и вакуумную перегонку продукта.

4. Разложением щавелевых эфиров глицерина. Для этого нагревают безводный глицерин со щавелевой кислотой, при этом отгоняется вода и образуются щавелевые эфиры. При дальнейшем нагревании эфиры разлагаются, выделяя углекислый газ, причём образуются муравьиные эфиры, которые после разложения водой дают муравьиную кислоту и глицерин.

Безопасность

Муравьиная кислота — самая опасная из жирных кислот! В отличие от неорганических кислот вроде серной, легко проникает через жировой слой кожи, промывание поражённого участка раствором соды необходимо произвести немедленно!

Муравьиная кислота при попадании даже небольшого её количества на кожу причиняет очень сильную боль, поражённый участок сначала белеет, как бы покрываясь инеем, потом становится похожим на воск, вокруг него появляется красная кайма. Через некоторое время боль спадает. Поражённые ткани превращаются в корку толщиной до нескольких миллиметров, заживление наступает лишь через несколько недель.

Пары даже от нескольких разлитых капель муравьиной кислоты могут вызвать сильное раздражение глаз и органов дыхания.

Химические свойства

Константа диссоциации: 1,772·10-4.

Муравьиная кислота кроме кислотных свойств проявляет также некоторые свойства альдегидов, в частности, восстановительные. При этом она окисляется до углекислого газа. Например:

При нагревании с сильными водоотнимающимим средствами (H2SO4(конц.) или P4O10) превращается в угарный газ:

Применение

Применяют в протравном крашении шерсти, для получения лекарственных средств, пестицидов, растворителей, как консервант фруктовых соков и силоса, как отбеливатель при дублении кожи и для дезинфекции ёмкостей в пищевой промышленности.

В лаборатории удобно применять разложение жидкой муравьиной кислоты под действием горячей концентрированной серной кислоты, либо пропуская муравьиную кислоту над оксилом фосфора P2O5 для получения монооксида углерода. Схема реакции:

Можно также обработать муравьиную кислоту хлорсульфоновой. Эта реакция идёт уже при обычной температуре по схеме:

Производные муравьиной кислоты

Соли и эфиры муравьиной кислоты называют формиатами. Важнейшим производным муравьиной кислоты является формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид).

Противопоказания к применению муравьиной кислоты и побочные действия

Лечебные свойства и противопоказания муравьиной кислоты тесно связаны друг с другом. В некоторых случаях от использования вещества следует отказаться. Применять его нельзя:

• при гиперчувствительности;
• при ранах, ожогах и других повреждениях кожного покрова;
• при воспалительных заболеваниях эпидермиса, в том числе экземе и дерматите;
• при индивидуальной аллергии на соединение.

Применять муравьиную кислоту запрещено беременным женщинам и кормящим матерям. Вещество нельзя использовать для детей и подростков младше 18 лет.

При случайном попадании неразбавленной муравьиной кислоты в организм возможно не только возникновение некротического гастрита, но и необратимое повреждение зрительного нерва. При отравлении необходимо немедленно обратиться к врачу для устранения химического ожога. Своеобразным антидотом для вещества является раствор этанола. Однако проводить самостоятельно лечение не рекомендуется, поскольку крепкий спиртной напиток сам по себе способен нанести организму серьезный вред.

Если концентрированная муравьиная кислота попала на кожу, необходимо сразу же обработать пострадавший участок пищевой содой или бикарбонатом натрия. После этого следует также обратиться к врачу для ликвидации последствий ожога.